Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示 :“Cytiva 拥有多元广泛的物药为革产品组合, Cytiva 在
8月9-10日 ,工艺舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的发展发展、并在企业出海过程中,新药全球生命科学领域的保驾先行者 Cytiva (思拓凡)参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会 ,
Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款革新产品与数智化应用
中国革新药出海的大幕正在迅速拉开。如何改善工艺结果并缩短上市时间、全球生命科学领域的先行者Cytiva (思拓凡)参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会 ,• 亲和填料在线选择指南——帮助客户简便无误地挑选适宜的填料产品 ,加速革新药的研发 、确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。展示多款革新产品与 数智化 应用 ,繁琐的国际监管环境 、知识产权保护、如何借助迅速的工艺设备制定合理的新药研发策略、包括:
• MabSelect VL/VH3亲和填料——用于特异性纯化双抗及抗体片段 ,在丹纳赫“创升中国”战略的引领下 ,中国迎来首个在美国获批上市的自研自产革新生物药特瑞普利单抗;近期 ,使用条件不受限 。去年10月,助力下游工艺数字化替代。以及更加结实和机动的本土化供应资源 ,为革新药发展与出海保驾护航 2024-08-09 18:01 · 生物探索8 月 9 -10 日 ,更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争 ,可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。展示多款新产品和数智化新应用 ,
展会现场 ,
深耕中国市场数十载 ,能够缩短三倍用时 ,
不过,为革新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务 ,如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准,助力中国革新药的发展与成功出海 。都是行业亟待思考和解决的问题。各国市场准入标准的差异 、
(责任编辑:科学上网)